Đến nay, Việt Nam đã cấp giấy đăng ký lưu hành khoảng 100 loại thuốc và sinh phẩm điều trị ung thư. Trong đó, có thuốc Pembroria® (INN: pembrolizumab), do Công ty JSC “BIOCAD” (Nga) sản xuất, đăng ký lưu hành tại Việt Nam thông qua một cơ sở tại Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất.

Cục Quản lý Dược vừa cấp mới, gia hạn gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong và ngoài nước để đáp ứng nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.

(SKTE)- Thông tư 55/2024/TT-BYT của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều về gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã có hàng loạt thay đổi trong đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

(SKTE) - Trong đợt công bố danh mục thuốc cấp mới, gian hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất này có 335 thuốc sản xuất trong nước, còn lại hơn 160 thuốc tương đương sinh học. Việc gia hạn, cấp mới này để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, đấu thầu, mua sắm, phòng chống dịch...