Cục Quản lý Dược vừa cấp mới, gia hạn gần 800 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong và ngoài nước để đáp ứng nhu cầu điều trị, phòng chống dịch bệnh.

(SKTE) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông tin đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Các cơ sở kinh doanh dược, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về việc cảnh báo liên quan đến các sản phẩm chứa Phenylbutazone không rõ nguồn gốc.

(SKTE) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát hiện nhiều mỹ phẩm chứa thành phần không phù hợp, trong đó có chất diệt côn trùng permethrin. Trước thực trạng đó, yêu cầu các địa phương rà soát, thu hồi các sản phẩm vi phạm.

(SKTE)- Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa có văn bản hỏa tốc gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc kiểm tra, xử lý cơ sở kinh doanh sản phẩm Xi Chuan Qi – do Hongkong Wisdom Medical Factory sản xuất nghi ngờ kém chất lượng/giả mạo.

Trong tháng cao điểm triển khai chống hàng giả, Cục Quản lý Dược đã thành lập các tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.

(SKTE) - Lô sản phẩm Geisha sữa tắm giữ ẩm và mềm da - Chai 650 ml bị thu hồi có số 25BW02C, ngày sản xuất 10/2/2025, hạn dùng 3 năm kể từ ngày sản xuất, vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy do không đạt chất lượng.

(SKTE) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu: Các cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc, chất lượng và việc sử dụng nguyên liệu làm thuốc, đảm bảo nguyên liệu đưa vào sản xuất đúng mục đích, đúng nguồn gốc xuất xứ, nhà sản xuất theo hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc.

(SKTE) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu tăng cường sản xuất, dự trữ, nhập khẩu các loại thuốc liên quan đến điều trị COVID-19 trong bối cảnh gia tăng các ca mắc COVID-19. Chủ động và để kịp thời ứng phó, đảm bảo nguồn cung thuốc phục vụ công tác phòng, chống dịch bệnh.

(SKTE) - Ngày 30/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã nhận được công văn ngày 27/5 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội báo cáo về việc mẫu sản phẩm có thông tin ghi nhãn: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, Hạn dùng: 04.2026. Chế phẩm dạng viên nén, ép vỉ 15 viên, hộp 4 vỉ.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; gửi Công ty TNHH thương mại dịch vụ VB Group (Địa chỉ: Phường 14, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh); Công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai (Địa chỉ: xã Giang Điền, huyện Trảng Bom, tỉnh Đồng Nai) về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi, xử lý mỹ phẩm vi phạm. Yêu cầu tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với công ty phân phối và cơ sở sản xuất; đề nghị chuyển hồ sơ vụ việc vi phạm đến Cơ quan Công an để điều tra, làm rõ...